방사성 핵분자 활동 품질 관리를 위한 핫 셀 복용량 캘리브레이터

브랜드 이름 Dose Calibrator For Nuclear Medical
인증 ISO9001
Model Number JVVMED-015
Minimum Order Quantity 1 Pc
가격 $13500
Packaging Details Wooden Case
Delivery Time Within 15 Working Days
Payment Terms T/T In Advance
Supply Ability 500sets/year
제품 상세 정보
보관 온도 -40°C ~ 60°C 누적 용량 범위 0.1μSv ~ 10Sv
데이터 저장 최대 1000개의 판독값 작동 온도 -20°C ~ 50°C
무게 약 9.8Kg 크기 350*250*245(mm)
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제품 설명

방사성 핵분자 활동 품질 관리를 위한 핫 셀 복용량 캘리브레이터

제품 소개

품질 관리를 위한 핫 셀 복용량 캘리브레이터는 핵 의학 규정과 인증 기관에 의해 요구되는 포괄적인 품질 보장 프로그램을 지원하도록 특별히 설계되었습니다.모든 복용량 캘리브레이터는 매일 일정성 검사를 받아야 합니다., 분기 선형성 테스트 및 연간 캘리브레이션 검증. 전통적으로 이러한 테스트는 핫 셀 외부에서 처리되어야하는 외부 소스를 사용하여 수행됩니다.직원의 노출과 오염 위험을 증가시키는이 도구는 품질 관리 프로토콜을 소프트웨어에 통합하여 필요한 모든 테스트를 통해 사용자에게 안내하고 결과를 계산하고 검사를 위해 기록을 저장합니다.검출기는 모든 QC 절차를 위해 뜨거운 셀 내부에 남아, 소스를 옮길 필요성을 제거합니다.

적용 범위

이 도스 캘리브레이터는 도스 캘리브레이터 성능 테스트에 대한 규제 요구 사항을 준수해야하는 핵 의학 부서에 설계되었습니다.특정 품질 관리 응용 프로그램은 오래 지속되는 참조 소스 (일반적으로 Cs-137 또는 Co-57) 를 사용하여 매일 안정성 검사를 포함합니다.분해 방법 또는 장갑 방법을 사용하여 분기 분기 또는 장갑 방법을 사용하여 분기 분기성 테스트, 다른 주사 및 용액병 유형을 비교하는 기하학 변동 연구, 배경 방사선 모니터링국가 표준에 따라 추적 가능한 연간 캘리브레이션 검증이 도구는 또한 새로운 방사선 의약품에 대한 수용 테스트, 측정 재생 가능성 연구 및 다 사이트 핵 의학 네트워크에 대한 도구 간 비교 프로토콜을 지원합니다..품질 통제 외에도 캘리브레이터는 생성자 방출물 활동 검증, 환자 복용량 분배 및 폐기물 활동 특성화 등 일상적인 복용량 측정 작업을 수행합니다.

성능 과 이점

품질 통제용 핫 셀 용량 캘리브레이터는 반복 측정에 대해 ± 2%의 재생 가능성과 함께 ± 5%의 측정 정확도를 달성합니다.기기의 품질 관리 소프트웨어 모듈에는 각 요구된 테스트에 대한 단계별 지침이 포함되어 있습니다., 추측을 제거하고 절차 오류의 가능성을 줄입니다. 매일 안정성 검사를 위해 소프트웨어는 사용자가 참조 소스를 방에 배치하도록 요청합니다.자동으로 읽기 기록, 예상 값과 비교하고 허용 한도를 초과하는 모든 오차를 표시합니다. 일반적으로 ± 10%시간이 지남에 따라 트렌드를 표시하여 캘리브레이션 변동을 나타낼 수있는 점진적인 성능 변화에 대해 사용자에게 경고합니다.분기 분기 선형성 테스트를 위해소프트웨어는 붕괴 방법 (다양한 반감기 동안 분해를 반복하여 소스를 측정) 및 수갑 방법 (정정형 억제기를 사용하여) 를 모두 지원합니다.도구는 자동으로 선형성 오차를 계산하고, 모든 비선형 영역을 식별하고, 통과/실패 보고서를 생성합니다. 기하학 변동 연구를 위해,소프트웨어는 사용자를 다른 종류의 주사 또는 방울에서 동일한 방사성 용액의 측정에 안내합니다., 기하학 수정 인수를 계산하고 일상 측정에 사용할 수 있도록 저장합니다. 모든 품질 관리 기록은 시간표와 사용자 식별과 함께 내부 데이터베이스에 저장됩니다.그리고 USB 포트는 스프레드시트나 품질 관리 시스템에 수출할 수 있습니다.. 프린터 출력은 규제 검사에 적합한 인쇄 기록을 생성합니다. 도구는 QC 테스트가 발생할 때 사용자에게 알림을 제공하는 경고 시스템을 포함합니다.테스트를 놓친 결과의 불충분 위험을 줄이는 것핵 의학 부서의 주요 이점은 자동화 된 QC 프로토콜과 기록을 통해 규제 준수가 단순화됩니다.가온 셀 내부에서 이동 소스를 사용하지 않고 QC 테스트가 수행되기 때문에 직원 노출이 감소합니다., QC 기록이 기기 성능을 보여주기 때문에 환자 복용량 정확성에 대한 신뢰도가 향상되었고, 수동 QC 절차에 비해 시간 절감되었습니다.기기의 품질 관리 및 일상 복용량 측정 기능 통합은 별도의 QC 전용 캘리브레이터의 필요성을 제거합니다.방사능 안전 담당자들에겐포괄적 인 QC 기록은 규제 검사 및 인증 조사에 대한 방어 가능한 문서를 제공합니다..